¿Lo qué viene de nuevo en el tratamiento de la hepatitis C?

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En Estados Unidos

En Estados Unidos Merck (MSD) solicitó al Food and Drug Administration (FDA) la aprobación de su promisorio medicamento que combina grazoprevir/elbasvir para tratamiento de los genotipos 1, 4 y 6 de la hepatitis C.

También en Estados Unidos Bristol-Myers Squibb informa que el FDA concedió prioridad para el tratamiento con daclatasvir más sofosbuvir para infectados con cirrosis y trasplante de hígado nos infectados con hepatitis C. Anteriormente el FDA ya concedió prioridad para tratamiento del genotipo 1 en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis y para pacientes infectados con el genotipo 4.

En Brasil

El Protocolo de Tratamiento de la hepatitis C en consulta pública que permanece abierta hasta el día 1º de julio deberá ser aprobado en la reunión de la CONITEC del día 2 de julio. Hasta el momento está todo tranquilo y no creo que acontezca cualquier impedimento que venga a atrasar la aprobación, pues eso estará perjudicando millares de infectados, hasta llevando algunos a muerte.

Hasta el final del año, en cuanto la CONITEC autorizar la incorporación en el sistema público de salud del “Viekira Pak®” una revisión del Consenso será posible, pasando a existir más una excelente opción de tratamiento para el genotipo 1.

Con relación al registro de nuevos medicamentos en la ANVISA, para posterior incorporación al sistema público, hasta final del año deberemos tener el “Harvoni®” de la Gilead y la combinación del grazoprevir/elbasvir de la Merck (MSD). Todo lleva a creer que en 2016 ésos dos medicamentos podrán entrar en el Consenso de tratamiento en el sistema público.

Carlos Varaldo
www.hepato.com
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