A Gilead Brasil refuta todas las acusaciones de práctica abusiva de precios y exploración indebida de la patente

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Divulgado en la integra por solicitación de la empresa Gilead. Los grifos en negrito son nuestros, para facilitar la interpretación del comunicado. (Traducción libre)


COMUNICADO A LA PRENSA

São Paulo, septiembre de 2018

A Gilead Brasil refuta todas las acusaciones de práctica abusiva de precios y exploración indebida de la patente, conforme divulgado en los medios. Creemos fuertemente en el carácter innovador de nuestros medicamentos y confiamos que los pedidos de patente del sofosbuvir atienden a todos los requisitos técnicos y legales necesarios su concesión.

A Gilead viene manteniendo negociaciones con el Ministerio de la Salud de Brasil visando ofrecer las mejores opciones de tratamiento para Hepatitis C, que harán con que el Plan de Eliminación de la enfermedad lanzado por el gobierno brasileño se vuelva una realidad.

El Ministerio de la Salud tiene en sus manos una propuesta en que la Gilead ofrece sus nuevas tecnologías en el tratamiento de la enfermedad, los medicamentos Harvoni y Epclusa, a precios inferiores al sofosbuvir genérico, por tanto menor de lo que los U$ 1.506,00 por tratamiento ofertados por Fiocruz y Blanver.

Para que se logre un resultado eficaz en el tratamiento, el sofosbuvir debe ser combinado con un segundo medicamento, el daclatasvir. Ese régimen es conocido como la primera generación de tratamientos a base de sofosbuvir. Tal tratamiento exige la toma de 2 pastillas diarias, demandando la necesidad de pruebas previas del genotipo y grado de fibrosis del hígado para determinar el tiempo de tratamiento, que puede llegar a 24 semanas (6 meses) para algunos pacientes.

Ya el tratamiento de tercera generación de la Gilead, denominado Epclusa, simplifica grande parte del proceso de diagnóstico de la enfermedad, pues elimina la necesidad de la realización de las pruebas mencionadas arriba. Además, el tratamiento consiste en la toma de apenas una pastilla diaria por 12 semanas (3 meses) para todo y cualquier paciente.

La adopción de un régimen simplificado para tratar la enfermedad es llave para el éxito del Plan de Eliminación, pues facilita el acceso al medicamento, visa la posibilidad de expandirse el tratamiento por médicos no especialistas, bien como la logística de su distribución, alcanzando así un grande número de pacientes por todas las regiones del país.

Es importante mencionar la aparcería que viene siendo construida con el gobierno desde el lanzamiento del Sovaldi (sofosbuvir) en Brasil, pues a Gilead viene aplicando descuentos progresivos ( arriba del 90% con relación al precio de referencia del medicamento), posibilitando cada vez más la ampliación de su acceso.

Recordamos que, para a Gilead, la concesión de patentes equivale al reconocimiento de la innovación de sus medicamentos, que nada tiene que ver con práctica abusiva de precios o monopolio del mercado. Por cuenta de eso es que la propia Gilead estableció aparcería con el laboratorio público LAFEPE para transferir la tecnología de producción de una versión genérica y 100% nacional del sofosbuvir.

Sobre a Gilead Sciences:

A Gilead Sciences es una biofarmacêutica dedicada a la investigación, desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para prevención, tratamiento y cura de enfermedades potencialmente fatales, como HIV/Sida, hepatitis víricas, entre otras. A Gilead fue responsable de grandes conquistas para la salud y la calidad de vida al ofrecer el primer régimen antirretroviral en pastilla única para el tratamiento del HIV/Sida, allende haber revolucionado el tratamiento de la hepatitis C con el primer medicamento que presentó la posibilidad de cura de la enfermedad. Presente en Brasil desde 2013 con sede en São Paulo, a Gilead posee operaciones en más de 35 países, con matriz en Foster City, California, en Estados Unidos.

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