Informe de la CGU apunta perjuicio de R$112,57 millones en PDPs da Fiocruz para el Ministerio de la Salud de Brasil

1235

Voltar

OBS.: Con informaciones de la publicación de la CGU – Controladoria General de la Unión – encontrado el https://auditoria.cgu.gov.br/download/11881.pdf reproduciendo trechos respetando el texto original y sin ningún comentario de mi parte, pero preocupado de lo que podrá acontecer con el sofosbuvir genérico en la aparcería Blanver con Fiocruz.


Informe de la CGU apunta perjuicio de R$112,57 millones en PDPs da Fiocruz para el Ministerio de la Salud de Brasil

En informe publicado en el comienzo de octubre, a CGU apunta fallos en la gestión de contratos de PDPs de laboratorios de genéricos con a Fiocruz. A CGU recomienda la suspensión de las compras de medicamentos de los laboratorios privados, en casos que que no hay condiciones de cumplir el plano previsto de transferencia de tecnología.

Según a CGU, hay diversos casos de compra a precios más altos por medio de la PDP de lo que encontrados en el mercado. El órgano apunta “adquisición antieconómica” hecha por la Farmanguinhos / Fiocruz de R$112,57 millones en el período de 2012 a 2016.

Los apuntes de la CGU fueron encaminados al Ministerio de la Salud y al TCU, que hará análisis de las cuentas de la Fiocruz.

La auditoría de la CGU fue realizada en contratos de aparcerías de transferencia de tecnología para los medicamentos Tacrolimo; Pramipexol; Cabergolina; Mesilato de Imatinibe y Atazanavir

En el análisis de cinco PDPs de Farmanguinhos seleccionadas por muestreo no probabilístico, se verificó que, hasta la mitad de 2017, no había ocurrido la nacionalización del IFA (Insumo Farmacéutico Activo) en ninguna de ellas, o sea, los medicamentos suministrados al Ministerio de la Salud por Farmanguinhos, adquiridos de los laboratorios privados, no contenían el IFA nacional el cual continuaba a ser importado y no fabricado en Brasil. La nacionalización del IFA es obligatoria en las PDPs. En la adquisición de medicamentos objeto de PDPs conducidas por Farmanguinhos, se constató que no fueron obtenidas ganancias de escala con la racionalización del poder de compra del Ministerio de la Salud. Las compras centralizadas del Ministerio fueron antieconómicas.

Actualmente, Farmanguinhos adquiere los medicamentos de los laboratorios privados participantes de las PDP y los vende al SUS, con exclusividad durante cinco años, sin licitación.

Los laboratorios nacionales que no son participantes de las PDPs quedan impedidos de vender sus productos al Ministerio de la Salud, que es el principal comprador público de medicamentos en Brasil, corriéndose el riesgo de perjudicar la propia industria nacional que la política pública pretende fomentar.

En cuanto al medicamento Tenofovir + Lamivudina, según previsto en el Acuerdo de Cooperación para transferencia de Tecnología firmado entre Farmanguinhos y a Blanver Farmoquímica, la empresa debería estar suministrando el medicamento con los IFAs nacionales en 2016, sin embargo esa etapa, hasta la mitad de 2017, no había acontecido.

Considerando que los medicamentos objeto de las PDPs analizadas continúan siendo suministrados al Ministerio de la Salud con los IFAs importados, no hubo impacto positivo en la reversión del déficit de la Balanza Comercial en Productos de Salud, en decorrência de las PDPs conducidas por Farmanguinhos.

Con relación a nacionalización del IFA Tenofovir, Farmanguinhos está acompañando este proceso. Actualmente, el IFA Tenofovir aprobado en el registro de la Blanver/Farmanguinhos es el importado de la Aurisco. A Blanver inició el desarrollo de la formulación, sin embargo los primeros tests de perfiles comparativos que ocurrieron en 2015 no fueron exitosos.

El atraso en la conclusión de las PDPs conducidas por Farmanguinhos es uno de los factores que explican la ausencia de impactos positivos, mismo transcurriéndose más de una década del primer acuerdo de transferencia de tecnología, aún sin conclusión. Ese atraso, sin embargo, no explica la morosidad en la nacionalización del IFA, en la medida en la que, durante el proceso de transferencia de tecnología, están previstas etapas en los Proyectos Ejecutivos de la mayoría de las PDPs en el que el laboratorio privado se compromete a suministrar el medicamento al Ministerio de la Salud, mediante adquisición realizada por Farmanguinhos, con el IFA nacional, o sea, independe de la conclusión de la PDP.

MI COMENTARIO

¿Con estos antecedentes denunciados por la CGU – Controladoria General de la Unión, lo qué podrá acontecer con el sofosbuvir genérico en la aparcería Blanver con Fiocruz qué el ministerio de la salud intenta empujar?

Dinero público es de su cuenta, fiscalice como está siendo usado en el Portal de la Transparencia:  http://www.portaldatransparencia.gov.br/

Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com 

IMPORTANTE: Los artículos se encuentran en orden cronológico. El avanzo del conocimiento en las pesquisas puede tornar obsoleta cualquier colocación en pocos meses. Encontrando colocaciones diversas que puedan ser consideradas controversias siempre es importante considerar la información más actual, con fecha de publicación más reciente.

Carlos Varaldo y el Grupo Optimismo declaran que no tienen relaciones económicas relevantes con eventuales patrocinadores de las diversas actividades.

Aviso legal: Las informaciones de este texto son meramente informativas y no pueden ser consideradas ni utilizadas como indicación médica.

Es permitida la utilización de las informaciones contenidas en este mensaje si se cita la fuente: WWW.HEPATO.COM

El Grupo Optimismo es afiliado a AIGA – ALIANZA INDEPENDIENTE DE GRUPOS DE APOYO

 

 

Compartilhar