Tratamiento de hepatitis C de ocho semanas aprobado con Glecaprevir / Pibrentasvir (Maviret®)

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La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado una aprobación extendida a Mavyret®, que permitirá que los pacientes infectados con todos los genotipos de hepatitis C reciban tratamiento para el virus de la hepatitis C en ocho semanas.

El 98% de los infectados con hepatitis C genotipos 1, 2, 3, 4, 5 y 6 sin cirrosis o cirrosis leve que nunca han recibido tratamiento antiviral pueden beneficiarse de solo ocho semanas de tratamiento con Maviret® (glecaprevir y pibrentasvir).

La seguridad y la eficacia de Maviret® se han evaluado durante varios ensayos clínicos en los que participaron aproximadamente 2.300 adultos con hepatitis C infectados con los genotipos 1, 2, 3, 4, 5 o 6 sin cirrosis o cirrosis leve. Los resultados del ensayo mostraron que entre el 92% y el 100% de los pacientes tratados durante 8, 12 o 16 semanas se curaron.

Maviret® es el tratamiento de elección para pacientes con enfermedad renal moderada a severa y aquellos en diálisis.

Maviret® es el retratamiento recomendado para pacientes infectados no curados que fueron tratados con medicamentos orales sin interferón que contienen un inhibidor NS5A o un inhibidor de proteasa NS3 / 4A.

Carlos Varaldo
www.hepato.com
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