25/02/2009
Novo teste de sangue para hepatite C
Um novo teste de biologia molecular para diagnosticar a hepatite C com a mesma sensibilidade dos kits comerciais, mas com um custo infinitamente menor poderá estar disponível proximamente.
O teste foi desenvolvido por pesquisadores da Universidade de Bonn (Alemanha) em conjunto com o Bernhard-Nocht Institute for Tropical Medicine, de Hamburgo e pesquisadores do Brasil, Cingapura, África do Sul e Inglaterra.
Os bancos de sangue dos países com menores recursos ainda não empregam os testes de PCR ou NAT devido ao elevado custo, continuando a empregar as testes de detectam os anticorpos (ANTI-HCV), tal qual acontece no Brasil. O teste ANTI-HCV possui uma janela imunológica grande, conseguindo detectar a hepatite C se ela aconteceu no mínimo 120 ou 150 dias antes da realização do teste, já os testes do tipo PCR ou NAT detectam a infecção após 22 dias de provável infecção, diferença fundamental para uma maior segurança no sangue que será utilizado em transfusões de sangue.
O novo teste custará 19 dólares, sendo 10 dólares para pagar patentes a empresas farmacêuticas que possuem a patente dos kits comerciais que empregam a mesma tecnologia e 9 dólares o custo de produção. O custo atual de um teste comercial supera os 100 dólares.
O novo teste e ainda superior aos kits comerciais conseguindo ao realizar o sequenciamento detectar todos os genótipos existentes na hepatite C. Atualmente se algum turista se infectar em outro país com um genótipo não existente no seu pais, poderá ao realizar um teste no seu país não ser diagnosticado. O novo teste soluciona esse problema ao detectar todos os genótipos existentes.
O novo teste não somente detecta a doença como também realiza a carga viral, assim poderá ser utilizado para acompanhar o tratamento, diminuindo o custo do mesmo. A produção será realizada em laboratórios oficiais já que não existe patente para o teste.
O artigo completo e encontrado (em inglês) em
http://medicine.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1371%2Fjournal.pmed.1000031
Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
A Novel Diagnostic Target in the Hepatitis C Virus Genome - PLOS Medicine - 2009/02/10 - Jan Felix Drexler1,2,3, Bernd Kupfer2, Nadine Petersen1, Rejane Maria Tommasini Grotto4, Silvia Maria Corvino Rodrigues4, Klaus Grywna1, Marcus Panning1, Augustina Annan1, Giovanni Faria Silva4, Jill Douglas5, Evelyn S. C. Koay6,7, Heidi Smuts8, Eduardo M. Netto3, Peter Simmonds5, Maria Inês de Moura Campos Pardini4, W. Kurt Roth9, Christian Drosten2*
1 Clinical Virology Group, Bernhard Nocht Institute for Tropical Medicine, Hamburg, Germany, 2 Institute of Virology, University of Bonn, Bonn, Germany, 3 Infectious Diseases Research Laboratory, University Hospital Prof. Edgard Santos, Federal University of Bahia, Salvador, Brazil, 4 University of São Paulo State (UNESP), Botucatu Medical School, Blood Transfusion Centre - Molecular Biology Laboratory and Internal Medicine Department, Botucatu, São Paulo, Brazil, 5 Virus Evolution Group, Centre for Infectious Diseases, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom, 6 Department of Pathology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, 7 Molecular Diagnosis Centre, National University Hospital, Singapore, 8 Division Medical Virology/National Health Laboratory Service, Department of Clinical Laboratory Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Cape Town, Cape Town, South Africa, 9 GFE Blut mbH, Frankfurt (Main), Germany
Carlos Varaldo
Grupo Otimismo
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e-mail: hepato@hepato.com Internet: www.hepato.com |
25/02/2009
Nueva prueba de sangre para hepatitis C
Una nueva prueba de biología molecular para diagnosticar la hepatitis C con la misma sensibilidad de los kits comerciales, pero con un costo infinitamente menor podrá estar disponible próximamente.
La prueba fue desarrollada por investigadores de la Universidad de Bonn (Alemania) en conjunto con el Bernhard-Nocht Institute for Tropical Medicine, de Hamburgo e investigadores de Brasil, Singapur, África del Sur e Inglaterra.
Los bancos de sangre de los países con menores recursos aún no emplean las pruebas de PCR o NAT debido al elevado costo, continuando a emplear las pruebas que detectan los anticuerpos (ANTI-HCV), tal cual acontece en Brasil. La prueba ANTI-HCV posee una ventana inmunológica grande, logrando detectar la hepatitis C si la infección aconteció por lo menos 120 ó 150 días antes de la realización de la prueba, ya los tests del tipo PCR o NAT detectan la infección después de 22 días de la probable infección, diferencia fundamental para una mayor seguridad en la sangre que será utilizado en transfusiones de sangre.
La nueva prueba costará 19 dólares, siendo 10 dólares para pagar patentes a empresas farmacéuticas que poseen la patente de los kits comerciales que emplean la misma tecnología y 9 dólares el costo de producción. El costo actual de una prueba comercial supera los 100 dólares.
La nueva prueba es todavía superior a los kits comerciales logrando al realizar el secuenciamento detectar todos los genotipos existentes en la hepatitis C. Actualmente si algún turista se infecta en otro país con un genotipo no existente en su país, podrá al realizar una prueba en su país no ser diagnosticado. La nueva prueba soluciona ese problema al detectar todos los genotipos existentes.
La nueva prueba no solamente detecta la enfermedad como también realiza la carga viral, así podrá ser utilizado para acompañar el tratamiento, disminuyendo el costo del mismo. La producción será realizada en laboratorios oficiales de los gobiernos ya que no existe patente para la prueba.
El artículo completo es encontrado (en inglés) en
http://medicine.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1371%2Fjournal.pmed.1000031
Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
A Novel Diagnostic Target in the Hepatitis C Virus Genome - PLOS Medicine - 2009/02/10 - Jan Felix Drexler1,2,3, Bernd Kupfer2, Nadine Petersen1, Rejane Maria Tommasini Grotto4, Silvia Maria Corvino Rodrigues4, Klaus Grywna1, Marcus Panning1, Augustina Annan1, Giovanni Faria Silva4, Jill Douglas5, Evelyn S. C. Koay6,7, Heidi Smuts8, Eduardo M. Netto3, Peter Simmonds5, Maria Inês de Moura Campos Pardini4, W. Kurt Roth9, Christian Drosten2*
1 Clinical Virology Group, Bernhard Nocht Institute for Tropical Medicine, Hamburg, Germany, 2 Institute of Virology, University of Bonn, Bonn, Germany, 3 Infectious Diseases Research Laboratory, University Hospital Prof. Edgard Santos, Federal University of Bahia, Salvador, Brazil, 4 University of São Paulo State (UNESP), Botucatu Medical School, Blood Transfusion Centre - Molecular Biology Laboratory and Internal Medicine Department, Botucatu, São Paulo, Brazil, 5 Virus Evolution Group, Centre for Infectious Diseases, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom, 6 Department of Pathology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, 7 Molecular Diagnosis Centre, National University Hospital, Singapore, 8 Division Medical Virology/National Health Laboratory Service, Department of Clinical Laboratory Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Cape Town, Cape Town, South Africa, 9 GFE Blut mbH, Frankfurt (Main), Germany
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