07/04/2008
Identificam uma proteína que bloqueia o vírus da hepatite C
Embora seja desconhecido qual e o exato mecanismo realizado pelo vírus da hepatite C para "
entrar" nas células do fígado, varias proteínas existentes na superfície das células já foram identificadas como fatores que facilitam a ação do vírus. A hepatite C utiliza pelo menos três receptores, entre eles o CD81 para penetrar na célula hepática e infectar a mesma.
Pesquisadores do Instituto Biológico de Lille e do Instituto Nacional de Saúde e Investigação Médica da Francia em colaboração com a Universidade de Stanford nos Estados Unidos relatam ter encontrado uma proteína capaz de bloquear o vírus da hepatite C nas primeiras etapas de seu ciclo infeccioso.
Estudando as proteínas associadas ao receptor CD81 os pesquisadores identificaram a molécula EWI-2wint que apresenta a propriedade de impedir que o vírus reconheça o receptor CD81, sem o qual o vírus não consegue penetrar nas células do fígado.
Os pesquisadores explicam que o receptor CD81 somente é encontrado nas células hepáticas, o que explica o porquê o vírus não ataca outros órgãos.
O resultado encontrado poderá ser promissor no sentido de se encontrar em médio prazo novas perspectivas no desenvolvimento de terapias capazes de bloquear o vírus antes que ele infecte as células hepáticas.
O estudo completo foi publicado no dia 2 de abril de 2008 e pode ser encontrado na internet em:
www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0001866
Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
The CD81 Partner EWI-2wint Inhibits Hepatitis C Virus Entry - Vera Rocha-Perugini1, Claire Montpellier, David Delgrange, Czeslaw Wychowski, François Helle, André Pillez, Hervé Drobecq, François Le Naour, Stéphanie Charrin, Shoshana Levy, Eric Rubinstein, Jean Dubuisson1, Laurence Cocquerel. Institut de Biologie de Lille (UMR8161), CNRS, Universités de Lille I et Lille II, Institut Pasteur de Lille, Lille, France. Division of Oncology, Department of Medicine, Stanford University Medical Center, Stanford, California, United States of America. INSERM-U602, Institut André-Lwoff, Université Paris XI, Hôpital Paul Brousse, Villejuif, France
Carlos Varaldo
Grupo Otimismo
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07/04/2008
Identifican una proteína que bloquea el virus de la hepatitis C
Aunque sea desconocido cual es el exacto mecanismo realizado por el virus de la hepatitis C para "
entrar" en las células del hígado, varias proteínas existentes en la superficie de las células ya fueron identificadas como factores que facilitan la acción del virus. La hepatitis C utiliza por lo menos tres receptores, entre ellos el CD81 para penetrar en la célula hepática e infectar la misma.
Investigadores del Instituto Biológico de Lille y del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia en colaboración con la Universidad de Stanford en Estados Unidos relatan haber encontrado una proteína capaz de bloquear el virus de la hepatitis C en las primeras etapas de su ciclo infeccioso.
Estudiando las proteínas asociadas al receptor CD81 los investigadores identificaron la molécula EWI-2wint que presenta la propiedad de impedir que el virus reconozca el receptor CD81, sin el cual el virus no logra penetrar en las células del hígado.
Los investigadores explican que el receptor CD81 solamente es encontrado en las células hepáticas, lo que explica el porqué el virus no ataca otros órganos.
El resultado encontrado podrá ser promisorio en el sentido de encontrarse en medio plazo nuevas perspectivas en el desarrollo de terapias capaces de bloquear el virus antes que él infecte las células hepáticas.
El estudio completo fue publicado en el día 2 de abril de 2008 y puede ser encontrado en el internet en:
www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0001866
Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
The CD81 Partner EWI-2wint Inhibits Hepatitis C Virus Entry - Vera Rocha-Perugini1, Claire Montpellier, David Delgrange, Czeslaw Wychowski, François Helle, André Pillez, Hervé Drobecq, François Le Naour, Stéphanie Charrin, Shoshana Levy, Eric Rubinstein, Jean Dubuisson1, Laurence Cocquerel. Institut de Biologie de Lille (UMR8161), CNRS, Universités de Lille I et Lille II, Institut Pasteur de Lille, Lille, France. Division of Oncology, Department of Medicine, Stanford University Medical Center, Stanford, California, United States of America. INSERM-U602, Institut André-Lwoff, Université Paris XI, Hôpital Paul Brousse, Villejuif, France
Carlos Varaldo
Grupo Optimismo
