01/09/2009
Novos estudos demonstram o beneficio do café na progressão da doença hepática
Um estudo a ser publicado na Revista Hepatology apresenta novos dados em relação aos benefícios que o consumo de café consegue em indivíduos com doenças que atacam o fígado.
O estudo foi realizado observando 766 pacientes em tratamento da hepatite C, não respondedores, já com quadro de cirrose ou elevado grau de fibrose, incluídos no estudo "Hepatitis C Antiviral Long-Term Treatment against Cirrhosis (HALT-C)".
Durante um período de 45 meses (3,8 anos) os pacientes foram acompanhados, divididos em dois grupos, um de bebedores de café e outro de bebedores de chá.
Ao comparar pacientes do estudo que não bebiam chá ou café com o grupo dos que bebiam café, foi observado que os que faziam uso regular do café apresentam quadros menos severos de esteatoses (gordura no fígado), níveis menores nas transaminases, na alfa-feto-proteina, na insulina e no nível do HOMA, sendo que o nível de albumina era mais elevado no grupo de café. O grupo de pacientes que fazia uso do chá não apresentou diferenças significativas com os pacientes que nada bebiam.
Os melhores resultados foram encontrados naqueles que bebiam diariamente entre 3 e 5 xícaras de café. Os que bebiam somente uma ou duas xícaras apresentavam alguns benefícios, mas em menor escala. Beber mais de cinco xícaras por dia passa a ser prejudicial devido à quantidade de cafeína ingerida.
Concluem os autores que em pacientes com doença avançada o consumo regular de café em quantidades moderadas está associado com melhores resultados nos resultados dos exames e uma menor velocidade de progressão da doença.
Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
Coffee intake is associated with lower rates of liver disease progression in chronic hepatitis C
Neal D. Freedman 1 *, James E. Everhart 2, Karen L. Lindsay 3, Marc G. Ghany 4, Teresa M. Curto 5, Mitchell L. Shiffman 6, William M. Lee 7, Anna S. Lok 8, Adrian M. Di Bisceglie 9, Herbert L. Bonkovsky 10 a, John C. Hoefs 11, Jules L. Dienstag 12, Chihiro Morishima 13, Christian C. Abnet 1, Rashmi Sinha 1, HALT-C Trial Group|| - This is publication #38 from the HALT-C Trial Group. - (HEPATOLOGY 2009 - Jul 13 - Available online)
1Nutritional Epidemiology Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, Rockville, MD
2Division of Digestive Diseases and Nutrition, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, Bethesda, MD
3Division of Gastrointestinal and Liver Diseases, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, CA
4Liver Diseases Branch, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, Bethesda, MD
5New England Research Institutes, Watertown, MA
6Hepatology Section, Virginia Commonwealth University Medical Center, Richmond, VA
7Division of Digestive and Liver Diseases, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX
8Division of Gastroenterology, University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, MI
v9Division of Gastroenterology and Hepatology, Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, MO
10Departments of Medicine and Molecular & Structural Biology and The Liver-Biliary-Pancreatic Center, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT
11Division of Gastroenterology, University of California - Irvine, Irvine, CA
12Gastrointestinal Unit (Medical Services), Massachusetts General Hospital and the Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA
13Virology Division, Department of Laboratory Medicine, University of Washington, Seattle, WA
Carlos Varaldo
Grupo Otimismo
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