Catarina – Brasil

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[:pb]Sou portadora de do vrus da Hepatite C, e penso ter sido contaminada desde 1987 quando me submeti a uma cirurgia e necessitei transfusão de sangue. Pelo menos esta é a única explicação para a contaminação.

Dez anos depois, durante realização de exames foi detectada a presença do virus, dai, vieram os procedimentos complementares, carga viral, genotipagem, a realização da biópsia, e a primeira tentativa de tratamento. A principio tomei interferon alfa tres vezes a la semana e ribavirina por 18 meses. Nesse período eu ainda trabalhava ( exercia minha profissão de assistente social na área da infância e adolescência). Foi um sufoco passar por efeitos colaterais da medicação, ou seja, dores pelo corpo, febres, indisposição, sensacão de fraqueza, fadiga, as vezes sono intenso, outras insonia… enfim, todos os sintomas já conhecidos por todos, e ainda ter que trabalhar.

Mas mantive firme, não faltava ao trabalho e procurava me manter sempre animada ,pois julgava ser parte preponderante para o sucesso do tratamento. Durante todo o período de tratamento, as transaminases se mantiveram estáveis, o que me levou a ter muita esperança de exito. Entretanto, não consegui zerar o virus.

Algum tempo depois me submeti a novo tratamento, desta feita com o interferon peguilado e ribavirina. Os efeitos colaterais foram ainda mais fortes, e novamente o resultado frustrante. Hoje, estou aposentada, após mais de trinta anos de serviço, não em virtude de problemas de saude, mas tempo de contribuição previdenciária. Sou tambem hipertensa e tenho hipotiroidismo, mas levo uma vida normal.

Atualmente, faço yoga, adoro viajar, ver bons filmes (ruins também, às vezes), curto meus netos e não me privo de nada. A única coisa que me incomoda muito, são os prúridos… Chega a pertubar meu sono, e estou sempre com a pele horrível. Mas, também… pudera… diante de tantos problemas de saude, algum sintoma eu sei que teria. Dessa forma, convivo muito bem com a terrível coceira.

Recebo acompanhamento com um hepatologista excelente, Dr. Francisco Souto alem disso sou orientada por uma filha que embora não seja da área, (ela é pediatra), está sempre lendo e procurando novas informações sobre o caso, e duas netas academicas de medicina, que também se mostram preocupadas e interessadas. Como se não bastasse, estou sempre buscando no site hepato.com as novidades e informaçoes.

Dessa maneira, convoco todos os portadores de HCV, HBV, HIV para ser felizes, deixando de lado essas informaçoes distorcidas e preconceituosas que as vezes aparecem na imprensa para preencher lagunas da falta de notícias boas.

Atenciosamente Catarina.

Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com


IMPORTANTE: Os artigos se encontram em ordem cronológica. O avanço do conhecimento nas pesquisas pode tornar obsoleta qualquer colocação em poucos meses. Encontrando colocações diversas que possam ser consideradas controversas sempre considerar a informação mais atual, com data de publicação mais recente.


Carlos Varaldo e o Grupo Otimismo declaram não possuir conflitos de interesse com eventuais patrocinadores das diversas atividades.


Aviso legal: As informações deste texto são meramente informativas e não podem ser consideradas nem utilizadas como indicação medica.
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[:es]Soy portadora de del virus de la Hepatitis C, y pienso haber sido infectada desde 1987 cuando me sometí a una cirugía y necesité transfusión de sangre. Por lo menos ésta es la única explicación para la contaminación.

Diez años después, durante realización de exámenes fue detectada la presencia del virus, a seguir vinieron los procedimientos complementarios, carga vírica, genotipo, la realización de la biopsia, y la primera tentativa de tratamiento. Al principio tomé interferón alfa tres veces por semana y ribavirina por 18 meses. En ese período yo todavía trabajaba (ejercía mi profesión de asistente social en la área de la niñez y adolescencia). Fue un sofoco pasar por efectos secundarios de la medicación, o sea, dolores por el cuerpo, fiebres, indisposición, sensación de debilidad, fatiga, las veces sueño intenso, otras insomnio… en fin, todos los síntomas ya conocidos por todos, y aún tener que trabajar.

Pero me mantuve firme, no faltaba al trabajo y procuraba me mantener siempre animada, pues juzgaba ser parte preponderante para el éxito del tratamiento. Durante todo el período de tratamiento, las transaminasas se mantuvieron estables, lo qué me llevó a tener mucha esperanza de éxito. Pero, no conseguí negativar el virus.

Algún tiempo después me sometí a nuevo tratamiento, de ésta vez con el interferón pegilado y ribavirina. Los efectos secundarios fueron aún mayores, y nuevamente el resultado no fue positivo. Hoy, estoy jubilada, después de más de treinta años de servicio, no en virtud de problemas de salud, pero por tiempo de contribución. Soy también hipertensa y tengo hipotiroidismo, pero llevo una vida normal.

Actualmente, hago yoga, adoro viajar, ver buenas películas (malas también, a veces), disfruto de mis nietos y no me privo de nada. La única cosa que me incomoda mucho, son los picores… Llega a perturbar el sueño, y estoy siempre con la piel horrible. Pero, también… pudiera… delante de tantos problemas de salud, algún síntoma yo sé que tendría. De ésa forma, convivo muy bien con la terrible picazón.

Recibo acompañamiento con un hepatólogo excelente, Dr. Francisco Souto y también soy orientada por una hija que aunque no sea de la área, (es pediatra), está siempre leyendo y procurando nuevas informaciones sobre el caso, y dos nietas estudiantes de medicina, que también se muestran preocupadas e interesadas. Cual si no bastase, estoy siempre buscando en el sitio hepato.com las novedades e informaciones.

De ésa manera, llamo todos los portadores de HCV, HBV, HIV para ser felices, olvidando las informaciones distorsionadas y prejuiciosas que algunas veces aparecen en la prensa para rellenar lagunas de la falta de noticias buenas.

Atentamente Catarina.

Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com 


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