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Uma equipe internacional de pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade da Califórnia em San Diego e do Centro de Câncer da Universidade Sun Yet-Sun e outras instituições colaboradoras, desenvolveram um novo método de diagnóstico e prognóstico para detecção precoce de carcinoma hepatocelular (câncer de fígado), com base em uma simples amostra de sangue contendo o DNA do tumor circulante.
O carcinoma hepatocelular é o tipo mais comum de câncer de fígado primário em adultos, uma das principais causas de morte no mundo, com mais de 780.000 novos casos e 740.000 mortes por ano. As taxas de incidência de câncer de fígado estão aumentando.
A esteatohepatite não alcoólica (gordura no fígado) é atualmente uma das principais causas do desenvolvimento do câncer de fígado. Como muitos tipos de câncer, a detecção precoce melhora o prognóstico e as taxas de sobrevivência, em parte devido a uma maior eficácia do tratamento localizado versus tratamentos sistêmicos.
Mas os métodos de diagnostico para o câncer de fígado dependem principalmente de exames de imagem e de um exame de sangue para um marcador não específico chamado alpha-fetoproteina (AFP), que geralmente é elevado quando a doença é significativamente avançada, com utilidade clínica limitada devido à baixa sensibilidade.
No estudo, os pesquisadores analisaram centenas de milhares de perfis de metilação (um tipo de modificação química do DNA) de pacientes com câncer de fígado e controles saudáveis. Os pesquisadores identificaram um painel específico de marcadores de metilação que se correlacionaram com o câncer de fígado e, em seguida, usaram uma variedade de métodos para examinar sua eficácia na detecção e avaliação de câncer de fígado em 1.098 pacientes com câncer e 835 controles normais.
Concluem os pesquisadores que o diagnóstico de câncer de fígado baseado em sangue altamente correlacionado com carga tumoral, resposta ao tratamento e estágio de câncer é uma ótima demonstração para uma nova abordagem mais efetiva do diagnóstico precoce do câncer de fígado.
MEU COMENTÁRIO
Testes de sangue não invasivos, neste caso chamado de “biopsia liquida” por ser realizado numa amostra de sangue, apresentam uma alternativa melhor para o diagnóstico do câncer de fígado. Agora é necessário aguardar que esse novo teste chegue quanto antes ao mercado.
Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
Circulating tumour DNA methylation markers for diagnosis and prognosis of hepatocellular carcinoma – Rui-hua Xu, Wei Wei, Michal Krawczyk, Wenqiu Wang, Huiyan Luo, Ken Flagg, Shaohua Yi, William Shi, Qingli Quan, Kang Li, Lianghong Zheng, Heng Zhang, Bennett A. Caughey, Qi Zhao, Jiayi Hou, Runze Zhang, Yanxin Xu, Huimin Cai, Gen Li, Rui Hou, Zheng Zhong, Danni Lin, Xin Fu, Jie Zhu, Yaou Duan, Meixing Yu, Binwu Ying, Wengeng Zhang, Juan Wang, Edward Zhang, Charlotte Zhang, Oulan Li, Rongping Guo, Hannah Carter, Jian-kang Zhu, Xiaoke Hao, Kang Zhang – Nature Materials (2017) doi:10.1038/nmat4997
Carlos Varaldo
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Un equipo internacional de investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en San Diego y del Centro de Cáncer de la Universidad Sun Yet-Sun y otras instituciones colaboradoras, desarrollaron un nuevo método de diagnóstico y pronóstico para detección precoz de carcinoma hepatocelular (cáncer de hígado), con base en una simple muestra de sangre conteniendo el ADN del tumor circulante.
El carcinoma hepatocelular es el tipo más común de cáncer de hígado primario en adultos, una de las principales causas de muerte en el mundo, con más de 780.000 nuevos casos y 740.000 muertes por año. Las tasas de incidencia de cáncer de hígado están aumentando.
La esteatohepatitis no alcohólica (grasa en el hígado) es actualmente una de las principales causas del desarrollo del cáncer de hígado. Como muchos tipos de cáncer, la detección precoz mejora el pronóstico y las tasas de supervivencia, en parte debido a una mayor eficacia del tratamiento localizado versus tratamientos sistémicos.
Pero los métodos de diagnóstico para el cáncer de hígado dependen principalmente de exámenes de imagen y de un examen de sangre para un marcador no específico llamado Alpha-feto proteína (AFP), que generalmente es elevado cuando la enfermedad es significativamente avanzada, con utilidad clínica limitada debido a la baja sensibilidad.
En el estudio, los investigadores analizaron cientos de millares de perfiles de metilación (un tipo de modificación química del ADN) de pacientes con cáncer de hígado y controles saludables. Los investigadores identificaron un panel específico de marcadores de metilación que se correlacionaron con el cáncer de hígado y, enseguida, usaron una variedad de métodos para examinar su eficacia en la detección y evaluación de cáncer de hígado en 1.098 pacientes con cáncer y 835 controles normales.
Concluyen los investigadores que el diagnóstico de cáncer de hígado basado en sangre altamente correlacionado con carga tumoral, respuesta al tratamiento y estadio de cáncer es una óptima demostración para un nuevo abordaje más efectivo del diagnóstico precoz del cáncer de hígado.
MI COMENTARIO
Pruebas de sangre no invasivas, en este caso llamado de “biopsia liquida” por ser realizado en una muestra de sangre, presentan una alternativa mejor para el diagnóstico del cáncer de hígado. Ahora es necesario aguardar que esa nueva prueba llegue cuanto antes al mercado.
Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
Circulating tumour DNA methylation markers for diagnosis and prognosis of hepatocellular carcinoma – Rui-hua Xu, Wei Wei, Michal Krawczyk, Wenqiu Wang, Huiyan Luo, Ken Flagg, Shaohua Yi, William Shi, Qingli Quan, Kang Li, Lianghong Zheng, Heng Zhang, Bennett A. Caughey, Qi Zhao, Jiayi Hou, Runze Zhang, Yanxin Xu, Huimin Cai, Gen Li, Rui Hou, Zheng Zhong, Danni Lin, Xin Fu, Jie Zhu, Yaou Duan, Meixing Yu, Binwu Ying, Wengeng Zhang, Juan Wang, Edward Zhang, Charlotte Zhang, Oulan Li, Rongping Guo, Hannah Carter, Jian-kang Zhu, Xiaoke Hao, Kang Zhang – Nature Materials (2017) doi:10.1038/nmat4997
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