[:pb]Quando uma pessoa chegou a desenvolver cirrose apresentando sintomas característicos da perda parcial da função do fígado os profissionais da saúde pensam inicialmente em algum caso de hepatite B ou C, mas isso pode ser uma estimativa equivocada.
Existem muitas doenças que atacam o fígado que ocasionam sintomas parecidos. A diferença entre elas é a gravidade e a velocidade com que deterioram o fígado, por isso a procura diagnóstica da causa deve ser mais amplia e não se limitar as tradicionais hepatites virais. As principais doenças que destroem o fígado incluem:
– Síndrome de Alagille – Doença hereditária rara, os pacientes têm menos ductos biliares, assim o fígado é incapaz de desempenhar adequadamente suas muitas funções. É usualmente diagnosticada na infância ou início da infância, e pode afetar outros órgãos, tais como o coração e os rins.
– Doença hepática relacionada ao álcool – O consumo excessivo de álcool pode causar doença hepática. O tipo e a gravidade variam, indo de esteatose (acumulação de gordura nas células do fígado), hepatite (inflamação do fígado), fibrose (lesões nas células do fígado), e cirrose. As mulheres são duas vezes mais suscetíveis à desenvolver danos no fígado.
– Alfa-1 antitripsina (AAT) – Esta doença genética hereditária provoca uma incapacidade do fígado para produzir proteínas.
– Hepatite auto-imune – Quando o sistema imunológico do corpo ataca as células do fígado.
– Síndrome de Gilbert – Doença hereditária causada por uma redução nas enzimas de processamento de bilirrubina no fígado. Isto conduz à acumulação de excesso de bilirrubina no sangue. É uma doença leve, algumas vezes completamente assintomática.
– Hemocromatose – Esta doença é uma condição em que o excesso de ferro é absorvido através do tubo digestivo, sendo o excesso armazenado principalmente no fígado. Existem dois tipos de hemocromatose, a hereditária e a causada principalmente por anemia ou alcoolismo.
– Câncer de fígado – Existem duas categorias de câncer de fígado, o primário que começa no fígado e o secundário que é uma metástase de um câncer que teve inicio em outro órgão.
– Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e esteato-hepatite não alcoólica (NASH) – Conhecidas como esteatose hepática. NASH também pode permanecer assintomática, mas pode progredir para cirrose.
– Cirrose biliar primária (PBC) – Os ductos biliares do fígado ficam inflamados e danificados, a bile se acumula no fígado destruindo as células podendo causar cirrose.
– Colangite esclerosante primária (PSC) – Esta é uma doença crônica, lentamente progressiva que danifica os ductos biliares dentro e fora do fígado.
– Doença de Wilson – Este distúrbio genético provoca a acumulação de cobre no corpo, especialmente no fígado, cérebro, olhos e outros órgãos.
Carlos Varaldo
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O Grupo Otimismo é afiliado da AIGA – ALIANÇA INDEPENDENTE DOS GRUPOS DE APOIO[:es]Cuando una persona llegó a desarrollar cirrosis presentando síntomas característicos de la pérdida parcial de la función del hígado los profesionales de la salud piensan inicialmente en algún caso de hepatitis B o C, pero eso puede ser una estimativa equivocada.
Existen muchas enfermedades que atacan el hígado que ocasionan síntomas parecidos. La diferencia entre ellas es la gravedad y la velocidad con que deterioran el hígado, por eso la busca diagnóstica de la causa debe ser más amplía y no se limitar a las tradicionales hepatitis virales. Las principales enfermedades que destruyen el hígado incluyen:
– Síndrome de Alagille – Enfermedad hereditaria rara, los pacientes tienen menos ductos biliares, así el hígado es incapaz de desempeñar adecuadamente sus muchas funciones. Es usualmente diagnosticada en la infancia o al inicio de la niñez, y puede afectar otros órganos, tales como el corazón y los riñones.
– Enfermedad hepática relacionada al alcohol – El consumo excesivo de alcohol puede causar enfermedad hepática. El tipo y la gravedad varia, variando de esteatosis (acumulación de grasa en las células del hígado), hepatitis (inflamación del hígado), fibrosis (lesiones en las células del hígado), y cirrosis. Las mujeres son dos veces más susceptibles a desarrollar daños en el hígado.
– Alfa-1 antitripsina (AAT) – Esta enfermedad genética hereditaria provoca una incapacidad del hígado para producir proteínas.
– Hepatitis auto-inmune – Cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca las células del hígado.
– Síndrome de Gilbert – Enfermedad hereditaria causada por una reducción en las enzimas de procesamiento de bilirrubina en el hígado. Esto conduce a la acumulación de exceso de bilirrubina en la sangre. Es una enfermedad leve, algunas veces completamente sin síntomas.
– Hemocromatosis – Esta enfermedad es una condición en la que el exceso de hierro es absorbido a través del tubo digestivo, siendo el exceso almacenado principalmente en el hígado. Existen dos tipos de hemocromatosis, la hereditaria y la causada principalmente por anemia o alcoholismo.
– Cáncer de hígado – Existen dos categorías de cáncer de hígado, el primario que comienza en el hígado y el secundario que es una metástasis de un cáncer que tuvo inicio en otro órgano.
– Enfermedad hepática grasa no alcohólica (DHGNA) y esteato-hepatitis no alcohólica (NASH) – Conocidas como esteatosis hepática. NASH también puede permanecer asintomática, pero puede progresar para cirrosis.
– Cirrosis biliar primaria (PBC) – Los ductos biliares del hígado quedan inflamados y damnificados, la bilis se acumula en el hígado destruyendo las células pudiendo causar cirrosis.
– Colangitis esclerosante primaria (PSC) – Ésta es una enfermedad crónica, lentamente progresiva que damnifica los ductos biliares dentro y fuera del hígado.
– Enfermedad de Wilson – Este disturbio genético provoca la acumulación de cobre en el cuerpo, especialmente en el hígado, cerebro, ojos y otros órganos.
Carlos Varaldo
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