[:pb]Tive uma hepatite que foi chamada Não A Não B mais ou menos no ano 1985 a qual passou levemente e durante uma verificação em meu embaraço no ano 1993 me inteirei que tinha tido hepatite C, perguntei ao obstetra e me disse que não era nada, que já tinha os anticorpos.
Ao fim dos 90 comecei a escutar que a hepatite C continuava fazendo danos no fígado, então fiz estudos, meu genótipo é 1b, fiz uma biópsia, que deu F1 e decidi junto com os médicos não começar nenhum tratamento no momento já que tinha medo, estava divorciada e com uma filha muito pequena. Assustada realizei o exame na minha filhinha, que felizmente deu negativo.
Continuei fazendo outra biópsia aos 3 anos que também deu F1 e quatro ou 5 anos depois me inteirei pelo Sr. Carlos Varaldo da existência do Fibroscan no Hospital Italiano, fiz-me o estudo e deu-me F2-F3.
Aí conheci a Dra. Maria Cristina Alonso, da equipe médica do Dr. Marcelo Silva do Hospital Austral, ela é uma pessoa e uma profissional excepcional, escutou-me como nenhum medico o tinha feito antes, respondeu pacientemente todas minhas inquietações, explicou-me absolutamente todas as possibilidades de tratamento. Entre estes me ofereceu participar de um protocolo de investigação de um laboratório canadense que estavam provando em Fase 1 um inibidor de protease.
Minha vida e meu estado anímico nesse momento eram bons, pelo qual decidi fazê-lo.
Em 11 de Dezembro de 2009 me internaram no Hospital Austral durante 3 dias e me deram cada dia 9 pastilhas do inibidor de protease, solo tive diarréia e dor de cabeça (este possivelmente associado a internação no hospital) e no quarto dia me aplicaram a primeira aplicação de interferon Pegasys e ribavirina.
Trataram-me extremamente bem, cuidaram-me muitíssimo, e me controlavam continuamente.
Eu tinha pânico ao interferon, às 2 horas da aplicação tomei um paracetamol e logo me dava conta de que tinham acontecido já 7 horas desde a aplicação e não sentia nada!!! Solo me sentia emocionalmente estranha, chorava um pouco, ria muito e depois dormi toda a noite.
Estou na semana 16 do tratamento convencional e minha carga viral se encontra indetectável pelo menos desde a semana 12, provavelmente graças ao inibidor de protease dos primeiros dias.
Sinto cansaço, às vezes muitíssimo, às vezes dor de cabeça ou dores musculares, estive amarela porque subiu a bilirrubina, mas já passou, custa-me um pouco dormir, não me faz muito bem tomar sol, mas realmente não é nada que não se possam suportar, cada semana passa voando, quando me quero lembrar já é segunda-feira e volto a me aplicar outra dose.
Dava-me conta que a irritabilidade que às vezes sinto é quando não posso descansar quando realmente o necessito, então priorizo o descanso e as coisas vão bem.
Recomendo absolutamente os protocolos de investigação, quando são oferecidos pelos médicos, não me senti para nada uma “cobaia”, ao contrário, senti-me absolutamente cuidada e, além disso, sinto que contribuo de algum jeito com a ciência. Também recomendo os médicos do Hospital Austral.
Já virá a segunda parte da história….quando souber como resultou finalmente o tratamento.
Até mais tarde e sorte para todos!
Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com
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O Grupo Otimismo é afiliado da AIGA – ALIANÇA INDEPENDENTE DOS GRUPOS DE APOIO[:es]Tuve una hepatitis que fue llamada No A No B más o menos en el año 1985, pasó levemente y durante un chequeo en mi embarazo en el año 1993 me enteré que había tenido hepatitis C, pregunté al obstetra y me dijo que no era nada, que ya tenía los anticuerpos.
Hacia fin de los 90 comencé a escuchar que la hepatitis C continuaba haciendo daños en el hígado, entonces hice estudios, mi genotipo es 1b, hice una biopsia, que dio F1 y decidí junto con los médicos no empezar ningún tratamiento por el momento ya que tenía miedo, estaba divorciada y con una hija muy chica. Asustada realicé un estudio a mi hijita, que afortunadamente dio negativo.
Continué haciendo otra biopsia a los 3 años que también dio F1 y cuatro o 5 años después me enteré por el Sr. Carlos Varaldo de la existencia del Fibroscan en el Hospital Italiano, me hice el estudio y me dio F2-F3.
Ahí conocí a la Dra. María Cristina Alonso, del equipo médico del Dr. Marcelo Silva del Hospital Austral, ella es una persona y una profesional excepcional, me escuchó como ningún medico lo había hecho antes, contestó pacientemente todas mis inquietudes, me explicó absolutamente todas las posibilidades de tratamiento.
Entre estos me ofreció participar en un protocolo de investigación de un laboratorio canadiense que estaban probando en Fase 1 un inhibidor de proteasa.
Mi vida y mi estado anímico en ese momento era bueno, por lo cual decidí hacerlo.
El 11 de Diciembre de 2009 me internaron en el Hospital Austral durante 3 días y me dieron cada día 9 pastillas del inhibidor de proteasa, solo tuve diarrea y dolor de cabeza (éste posiblemente asociado al encierro en el hospital) y en el día 4 me dieron la primera aplicación de interferón pegasys y ribavirina.
Me trataron extremadamente bien, me cuidaron muchísimo, y me controlaban continuamente.
Yo tenía pánico al interferón, a las 2 horas de la aplicación tomé un paracetamol y luego me di cuenta de que habían pasado ya 7 horas desde la aplicación y no sentía nada!!! Solo me sentía emocionalmente extraña, lloraba un poco, reía mucho y después me dormí toda la noche.
Estoy en la semana 16 del tratamiento convencional y mi carga viral se encuentra indetectable por lo menos desde la semana 12, probablemente gracias al inhibidor de proteasa de los primeros días.
Siento cansancio, a veces muchísimo, a veces dolor de cabeza o dolores musculares, estuve amarilla porque subió la bilirrubina, pero ya pasó, me cuesta un poco dormir, no me hace muy bien tomar sol, pero realmente no es nada que no se pueda soportar, cada semana pasa volando, cuando me quiero acordar ya es lunes y me vuelvo a aplicar otra dosis.
Me di cuenta que la irritabilidad que a veces siento es cuando no puedo descansar cuando realmente lo necesito, entonces priorizo el descanso y las cosas van bien.
Recomiendo absolutamente los protocolos de investigación, cuando son ofrecidos por los médicos, no me sentí para nada un “conejillo de indias”, al contrario, me sentí absolutamente cuidada y además siento que contribuyo de alguna manera con la ciencia. También recomiendo los médicos del Hospital Austral.
Ya vendrá la segunda parte de la historia….cuando sepa cómo resultó finalmente el tratamiento.
Hasta luego y suerte para todos!
Carlos Varaldo
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