[:pb]Descobri que havia contraído HCV em 2000; graças a perspicácia de uma medica que verificando os resultados de um check-up de rotina, pediu teste anti-hcv; deu reagente! Encaminhou-me a um infectologista, que pediu o RNA-HCV(PCR); deu positivo! Fiz a biópsia (F1, A1), genotipagem (1a), carga viral (alta) e tratamento (na epoca interferon 3.000.000 unidades), resultado: não respondedor!
Procurei e encontrei um bom hepatologista especialista em hepatites virais, que após me pedir uma serie de exames (ultrasom, sangue, etc) avaliou meu estado geral; decidimos aguardar até o surgimento de novo medicamento, pois os danos causados pelo virus eram mínimos e todas as funções hepaticas estavam totalmente preservadas. Em 2007, fiz nova biópsia (F2, A3) e dei entrada na secretaria de saude pra fazer tratamento com interferon peguilado (pegasys); depois de alguma burocracia, pude constatar que se tiver paciencia e uma boa orientação, pode-se conseguir a medicação sem maiores dificuldades.
Lógico que ter que ir durante 12 meses a um hospital do SUS (só para pegar receita/LME) e depois encarar a fila na farmacia do estado (sugiro ligar antes), não é agradavel, mas ao menos consegue-se o medicamento. Após 3 meses: indetectavel; após 6 meses: negativo (o primeiro depois de 7 anos); após 1 ano (fim do tratamento): negativo! Achei que finalmente tinha conseguido; mas após 4 meses depois do fim da medicação, o virus voltou!
Continuo fazendo exames de rotina, atividade fisica diária, boa alimentação, vida normal; uma vez que os danos causados continuam minimos e todas as funções hepaticas preservadas, voltamos a mesma decisão: aguardar novos medicamentos (3/4 anos); e fazer novo tratamento!
Ter vergonha??? De que? De ter contraído (nem sei como) uma doença viral? Parece-me um motivo muito fraco!! Sugiro a todos que procurem se informar sobre a doença (o livro do Varaldo me ajudou muito), e caso sintam necessidade, frequentem um grupo de apoio (tem no país todo). HCV não é para se desesperar e sim para se tratar e ajudar a quem está com medo por falta de informação! Boa sorte a todos!
Carlos Varaldo
www.hepato.com
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O Grupo Otimismo é afiliado da AIGA – ALIANÇA INDEPENDENTE DOS GRUPOS DE APOIO[:es]Descubrí que había contraído HCV en 2000; gracias a perspicacia de una medica que verificando los resultados de un check-up de rutina, pidió prueba anti-hcv; ¡dio reactivo! me encaminó a un infectólogo, qué pidió el RNA-HCV (PCR); ¡dio positivo! Hice la biopsia (F1, A1), genotipo (1a), carga vírica (alta) y tratamiento (en la época interferón 3.000.000 unidades), resultado: ¡no respondedor!
Procuré y encontré un buen hepatólogo especialista en hepatitis víricas, que después de pedirme una serie de exámenes (ecografía, sangre, etc.) evaluó mi estado general; decidimos aguardar hasta el surgimiento de nuevo medicamento, pues los daños causados por el virus eran mínimos y todas las funciones hepáticas estaban totalmente preservadas. En 2007, hice nueva biopsia (F2, A3) y di entrada en la secretaría de salud publica para hacer tratamiento con interferón pegilado (Pegasys); después de alguna burocracia, pude constatar que si tenemos paciencia y una buena orientación, se puede conseguir la medicación gratuitamente sin mayores dificultades.
Lógico que tener que ir durante 12 meses a un hospital del SUS (solo para pegar receta/LME) y después encarar la fila en la farmacia del estado (sugiero llamar antes), no es agradable, pero al menos se consigue el medicamento. Después de 3 meses: indetectable; después de 6 meses: negativo (el primero después de 7 años); después de 1 año (fin del tratamiento): ¡negativo! Creí que finalmente había logrado; pero después de 4 meses después del fin de la medicación, ¡el virus volvió!
Continuo haciendo exámenes de rutina, actividad física diaria, buena alimentación, vida normal; una vez que los daños causados continúan mínimos y todas las funciones hepáticas preservadas, volvemos a la misma decisión: aguardar nuevos medicamentos (3 a 4 años); y hacer nuevo tratamiento.
¿Tener vergüenza??? ¿De qué? ¿De tener contraído (ni sé cómo) una enfermedad vírica? ¡Me parece un motivo muy flaco!! Sugiero a todos qué procuren se informar sobre la enfermedad (el libro de Varaldo me ayudó mucho), y caso sientan necesidad, frecuenten un grupo de apoyo (hay en el país todo). HCV no es para desesperarse y sí para tratarse y ayudar a quién esté con miedo por falta de información. Buena suerte a todos.
Carlos Varaldo
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